Disegno o modello dell’Unione Europea – Procedimento di dichiarazione di nullità – Disegno o modello UE registrato che rappresenta un’ortesi per l’alluce valgo – Motivi di nullità – Mancato rispetto delle condizioni di protezione – Articolo 25, paragrafo 1, lettera b), del regolamento (CE) n. 6/2002 – Caratteristiche dell’aspetto di un prodotto imposte esclusivamente dalla sua funzione tecnica – Articolo 8, paragrafo 1, del regolamento n. 6/2002.

Marchio dell’Unione Europea – Procedimento di dichiarazione di nullità – Marchio UE denominativo OMV! BY VAGISIL – Marchi UE figurativi anteriori OMV – Impedimento relativo alla registrazione – Danno alla reputazione – Nesso tra i marchi in conflitto – Articolo 8, paragrafo 5, e Articolo 60, paragrafo 1, lettera a) del Regolamento (UE) 2017/1001.

Revoca del riconoscimento e dell'incarico al Consorzio Olio Tergeste DOP a svolgere le funzioni di cui all'articolo 53, comma 15, della legge 24 aprile 1998, n. 128, come modificato dall'art. 14 della legge 21 dicembre 1999, n. 526 per la DOP «Tergeste». Decreto 03/09/2025, pubblicato in G.U. 12 settembre 2025, n. 212)

Disegno o modello dell’Unione Europea – Procedimento di dichiarazione di nullità – Disegno o modello UE registrato raffigurante una decorazione per sacchetti da imballaggio – Marchi nazionali denominativi e figurativi anteriori – Causa di nullità – Uso, nel disegno o modello successivo, di un segno distintivo del quale il titolare ha il diritto di vietare l’utilizzazione – Articolo 25, paragrafo 1, lettera e), del regolamento (CE) n. 6/2002 – Diritto sostanziale applicabile – Diritti della difesa – Portata dell’esame effettuato dalla commissione di ricorso.

Marchio dell’Unione Europea – Procedimento di dichiarazione di nullità – Marchio UE denominativo SANDOKAN – Motivo di nullità assoluta – Malafede – Articolo 59, paragrafo 1, lettera b), del Regolamento (UE) 2017/1001.

EUIPO 03/09/2025 (R 1054/2024-4) [Marchio UE - Registrazione del marchio figurativo Aboca / ABOCA]

Disegno o modello dell’Unione europea – Procedimento di dichiarazione di nullità – Disegno o modello UE registrato che rappresenta un apparecchio di illuminazione – Disegno o modello anteriore – Motivi di nullità – Conflitto con un disegno o modello anteriore – Assenza di carattere individuale – Utilizzatore informato – Assenza di un’impressione generale diversa – Procedimento orale e misure istruttorie – Violazione delle forme sostanziali – Sviamento di potere.

Know how aziendale e segreti commerciali - Settore dei sistemi termici per autoveicoli - Sottrazione e utilizzo illecito di informazioni riservate, concorrenza sleale e contraffazione brevettuale - Tutela dei segreti commerciali ai sensi degli artt. 98 e 99 del Codice della proprietà industriale (c.p.i.) - Mancata prova da parte della società attrice di aver predisposto misure ragionevolmente adeguate a mantenere segrete le informazioni riservate nel periodo in prossimità delle dimissioni dei dipendenti - Descrizione - Inutilizzabilità del materiale acquisito - Non configurabilità di segreti commerciali ex artt. 98 e 99 c.p.i. comportante l'inutilizzabilità del materiale acquisito in sede di descrizione (ex art. 129 c.p.i.).

Disegno o modello dell’Unione europea – Procedimento di dichiarazione di nullità – Disegno o modello UE registrato raffigurante un imballaggio – Marchio nazionale figurativo anteriore – Causa di nullità – Uso, nel disegno o modello successivo, di un segno distintivo del quale il titolare ha il diritto di vietare l’utilizzazione – Articolo 25, paragrafo 1, lettera e), del regolamento (CE) n. 6/2002 – Diritti della difesa – Portata dell’esame effettuato dalla commissione di ricorso.

Al fine di assicurare continuità al sostegno delle piccole e medie imprese per la valorizzazione dei titoli di proprietà industriale, è stato pubblicato nella Gazzetta ufficiale n. 200 del 29 agosto 2025 il decreto del Ministero delle imprese e del made in Italy di programmazione delle risorse da assegnare per il 2025 alle misure brevetti+, marchi+ e disegni+.

Marchi collettivi e di certificazione - Importazione di dispositivi di protezione individuale delle vie respiratorie durante l’emergenza epidemiologica derivante dalla diffusione del COVID-19 - Dispositivi di protezione individuale semimaschera filtrante provenienti da siti produttivi di Stato extra-comunitario - Presentazione di istanze di validazione dei dispositivi di protezione individuale alle autorità competenti - Rigetto - Ricorso - Rigetto - Istanze presentate rivelatesi carenti dei requisiti minimi ed indispensabili richiesti dal paragrafo 1 dei criteri approvati in data 24/09/2020 dal Comitato tecnico di cui all’art. 66-bis , co. 3, del D.L. 34/2020 (con. dalla L. 17 luglio 2020 n. 77) con particolare riferimento, alla relazione descrittiva (non corredata dai disegni e schemi di progettazione del dispositivo elaborati dal fabbricante nonché dalla valutazione del rischi effettuata al fine di identificare i rischi che concernono il dispositivo) alle istruzioni d’uso (redatte dall’importatore e non dal fabbricante ed in cui non sono indicati i tipi di rischio da cui i dispositivi proteggono) e al rapporti di prova (in cui manca l’identificazione univoca riferibile ai dispositivi proposti relativamente ai modelli testati).

Farmaceutici e fitosanitari - Nota del Direttore del Dipartimento di assistenza farmaceutica dell'AUSL recante “Prescrizione di Rifaximina e Mesalazina” - Ricorso della società titolare dell'AIC di “Normix” specialità medicinale a base del principio attivo Rifaximina - Contestata la nota per aver ritenuto che dall’assenza di una esplicita specificazione in RCP (riassunto delle caratteristiche del prodotto) di un’indicazione terapeutica debba dedursi in automatico un utilizzo off-label del medicinale (cioè al di fuori delle indicazioni autorizzate), con conseguente non rimborsabilità del farmaco da parte del SSR - Inammissibilità del ricorso per il carattere non provvedimentale della nota - Appello - Accoglimento - Interpretazione ampia dell'indicazione terapeutica prevista nel RCP del medicinale che consente di utilizzare tale farmaco on-label.