di Annalisa Spedicato
Dispositivi e presidi medici possono essere prodotti e commercializzati solo dopo aver ottenuto specifiche autorizzazioni dal Ministero della Salute, allo stesso modo, le informazioni e le indicazioni su dispositivi e prodotti di tipo sanitario devono essere apposte rispettando la rigida disciplina tecnica di settore che, per evitare confusione tra gli operatori del settore sanitario e nei confronti dei consumatori che si trovano ad acquistare ed utilizzare tali prodotti e dispositivi, ha provveduto a standardizzare le informazioni da riportare sulle confezioni.
